第二類醫(yī)療器械備案是什么？以前經營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經營許可證》，新規(guī)定頒布以后，二類醫(yī)療器械經營只需要到當?shù)厮幈O(jiān)部門進行經營備案。 備案要求: (一)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱; (二)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所; (三)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備; (四)應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等; (五)應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
辦理所需材料：（參考） 1、填寫第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表； 2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、公章以及法定代表人身份證、學歷證等，必須為醫(yī)藥大學畢業(yè)的大專以上學歷； 3、經營場所以及庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或租賃合同復印件，地址不能為住宅性質，需為臨街商鋪或寫字樓； 4、其他相關資料，如經營設施、設備目錄等。 注意：辦理備案三個月內會進行實地核查，如開網店需要此證也需要有實際場地。北京區(qū)域可以全包（注冊、專業(yè)人員、場地、核查）。 以上便是小編為大家整理的第二類醫(yī)療器械備案是什么？需要哪些材料相關知識，相信大家通過以上知識都已經對此有了大致的了解，如果您還遇到什么問題，歡迎咨詢在線客服。 |
